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                  源性留分制定中药物残析方法规范动物欧盟食品

                  2021年5月21日,欧盟欧盟官方公报发布委员会执行条例(EU)2021/808号《动物源性食品等产品中药物残留分析方法规范》。制定中药

                  规格包括文本和两个附件。动物文本的源性主要内容包括:使用范围和术语定义。对样品检验方法的食品要求、实验室质量控制规定、物残结果分析、留分取样要求等。析方

                  附件1列出了各种分析方法的法规范检测精度要求;

                  附件2规定了动物源性食品等产品的官方采样程序和处理方法。

                  该条例取代了2002/657/EC和98/179/EC,欧盟自欧盟官方公报20日起生效。制定中药

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                  相关链接:食品药物残留检测

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